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- 关于实验用耗材
- 超均匀表面，最大╳重复性
- 超疏水表面，最小样品损耗
- 显著减少移液过程中泡沫的♀形成
- 极耐化学腐蚀
- 适用于 PCR clean 和 Eppendorf Quality
- 还可提供 PCR clean/Sterile 的 ep Dualfilter T.I.P.S.（无菌且无热原）
- 无涂层
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- 产品特性
- 应用方案
- 技术参数
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epT.I.P.S. LoRetention 移液器吸ξ 头和 ep Dualfilter T.I.P.S. LoRetention 滤芯吸头尤其适用于含洗涤剂的样品。 洗涤剂或含洗涤剂液体的液体表面张力降低。 这导致↘一种“湿润”现象： 残液』黏附在吸头壁上，无法㊣自行恢复。 一般吸头会留下一层肉眼观察不到的薄膜，导致大量珍贵样品残留，通常与吸头一同丢弃。
不只是全新▓的 epT.I.P.S.? LoRetention 低吸附吸头和 ep? Dualfilter ?T.I.P.S. LoRetention 双滤芯低吸附移》液器吸头拥有经验证的 Eppendorf?epT.I.P.S. 的所有优秀特征。 它们采用高精确度生产工艺，可以高▅温高压灭菌并且极耐化学品腐蚀。 Eppendorf 质量级还可以提供 PCR?洁净级（不含人类? DNA、DNase、RNase 和 PCR? 抑制剂）纯度级别。 为了╱实现最大的防污染效果，epT.I.P.S. LoRetention 低吸∞附移液器吸头还可以 ep?Dualfilter?T.I.P.S. 双滤芯吸头的方式提供。
尤其是对于敏感的 PCR 和–实时定量 PCR 实验来说，低吸附表面可提高重复性和显著减少昂贵试剂的损耗 — 根据试剂不同属性，节省可多达 5?%！
尤其←是进行灵敏 PCR 和实时real-time荧光定量 PCR 或 NGS 文库构建时，低吸附表面可提高重复性↘并显著降低贵重试剂的损耗。
epT.I.P.S. LoRetention 移液器吸头和 ep Dualfilter T.I.P.S. LoRetention 低吸附双滤芯吸头的低吸附特性由一层极度均匀的超疏水性表面生成。 通过创新的☆分子水平处理——“珍珠效应”技术来实现。 所有吸头未经涂层处理，无添加剂而且不会渗入样品中。 放液时，含表面活性剂〓的液体几乎不会残留在吸头内 这种卓越的材质属性确保最大样品回收率，节省费用，提高重复性。
使用 epT.I.P.S.?LoRetention 和 ep?Dualfilter?T.I.P.S?LoRetention 获得最高可重复性结果
尤其是对于敏感的 PCR 和实时定量▲ PCR 实验来说，低吸附表面可提高重复性并显著减少昂贵试剂●的损耗 – 根据试剂︽不同属性，节省可多达 5%！
应用广泛
epT.I.P.S. LoRetention 低吸∏附吸头非常适用于移取含表面活性〓剂的样品：
? PCR 和实时¤荧光定量 PCR 酶溶液和预混液的制备
? 蛋白质的分离、纯化和变『性
? 限制性内切酶消化╲和连接
? 凝胶电泳时移取 DNA 梯状条带
质量和纯度构成了 Eppendorf 标准。
epT.I.P.S.? LoRetention 低吸附吸头和 ep Dualfilter T.I.P.S.? LoRetention 双滤芯低吸附吸头可提供最→大重复性——降低费用并增大可重复性。
epT.I.P.S.? LoRetention 低吸附吸头非常适用于移取含表面活性剂的样品：
? PCR 和实时荧光定量 PCR 酶溶液和预混液的制备
? 蛋白质的分离、纯化和变性
? 限制性内切酶消化和连◇接
? 凝胶电泳时移取 DNA 梯状条带
您可以在我们的应用文献第 218 和 192 期内查询有关 epT.I.P.S. ?LoRetention 与一般 epT.I.P.S. 移液器吸头或其他生产商低吸附吸头的液体残留比较（使用溶剂或进行高温高压灭菌时）的详细结果。 两项结果均显示，epT.I.P.S.? LoRetention 具有最少液体残留和最小标准偏差。
应用
- 细胞培养（培养基）
- 基因组学： PCR、RT-PCR、qPCR 和所有其他形式的 PCR
- 酶反应（限制性酶切反⌒应，酶连反应）
- 核酸提取和纯化
- 凝胶电泳分析（例如预制 DNA 梯状条带）常规洗涤◤剂： SDS、Triton?、X-100、Brij??35、Tween??20、CHAPS
- 蛋白∴质组学（多种蛋白质研究）
- 蛋白提取和纯化
- NGS 文库构建
